Fecha: 12/05/2012
La Asociación de Fibromialgia de Segovia ha salido a la calle este sábado para hacer visible esta enfermedad. Los números indican que entre el 2% y el 3% de la población padece el síndrome de la fatiga crónica. Esto supone que más de 3.000 segovianos se ven aquejados por alguna estas dolencias tan crueles como invisibles por sus efectos y su complicado diagnóstico. Su detección resulta muy difícil, ya que los rayos X, las analíticas, las resonancias magnéticas y demás pruebas arrojan resultados normales. De ahí que la media en la detección sea de cinco o seis años.
Mesas informativas repartidas por diversos puntos de la capital segoviana recuerdan hoy el Día Mundial de la Fibromialgia con el principal objetivo de concienciar a la población sobre esta dolencia, según explican los responsables de la agrupación provincial.
La reivindicación de este año reitera la necesidad que tienen los enfermos y su entorno de una mayor comprensión por parte de los estamentos médico y social. Hace más de veinte años que la Organización Mundial de la Salud (OMS) dio nombre y codificó el mal, pero «todavía no existimos», lamenta el manifiesto de esta edición. Este año también hay una referencia especial a los aquejados de la llamada Sensibilidad Química Múltiple. «Vamos a Mantener viva la llama de la solidaridad hasta conseguir la normalización de estas enfermedades», claman los representantes de Fibrosegovia en ese manifiesto del Día Mundial de la Fibromialgia.
«Tenemos dignidad»
«El dolor que más nos duele es el de la incomprensión», se quejan los afectados, que demandan un acceso equitativo al sistema nacional de salud. La reivindicación de este sábado repite los llamamientos que ha venido haciendo este colectivo a lo largo del tiempo. «No somos invisibles, tenemos dignidad», insiste esta declaración de principios de la asociación. Hace poco ya se dio un paso hacia ese reconocimiento. Enfermos de fibromialgia presentaron una guía para clamar contra la indefensión a la que creen sentirse sometidos por parte de la atención de Sacyl.
En el capítulo de demandas, la agrupación exige a las administraciones «garantizar el principio de corresponsabilidad en la planificación de las políticas sanitarias y sociales y planes directores de aplicación». Asimismo, los enfermos piden respeto y que se asegure la investigación pública y el fomento de los estudios privados.
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